Sündroom Waardenburg-Klein või selle lühendi WKS tõttu on geneetilise päritoluga haigus, mis mõjutab pigmentatsiooni koera nahast, juustest ja silmadest. Lisaks võib seda seostada kurtuse väljanägemisega.
See seisund esineb nii inimestel kui loomadel. Seda on kirjeldatud kassidel ja mõnedel koeratõugudel kui bullterjerid, sealyham-terjerid, kollid ja dalmaatslased. Kui soovite selle kummalise patoloogia kohta rohkem teada saada, lugege edasi.
Mis on Waardenburg-Kleini sündroom?
Melanotsüüdid on rakud, mis toodavad melaniini, pigmenti, mis värvib juukseid, nahka ja silmi. Melanotsüütide hulk määratakse kindlaks inimese geneetikas.
WKS koosneb naha, st mõjutatud loomade, hüpopigmentatsioonist nad ei anna värvi epidermise ja juuste piirkondades, kus puuduvad melanotsüüdid ja nende silmad on sinised või heterokromaatilised.
See häire avaldub noortel koertel ja on soost sõltumatu. See ei ole ainus haigus, mis põhjustab hüpopigmentatsiooni, seega on seda lihtne segi ajada teiste levinumatega. Seetõttu võib juhendaja selle sündroomi kindlakstegemiseks pöörduda dermatoloogiale spetsialiseerunud veterinaararsti poole.
Kurtus on seotud ka sündroom Waardenburg-Klein. See muutus ilmneb seetõttu, et embrüonaalses arengus mängivad melanotsüüdid olulist rolli sisekõrva moodustumisel. Nende rakkude puudumine selles etapis tingib looma kuulmisfunktsiooni alates sünnist.
Kui loom ei reageeri kuuldavatele stiimulitele, võib kahtlustada kurtust, kuid loomaarst peaks selle kinnitama.
Kas sellistel juhtudel on ravi?
Puudub ravi, mis seda haigust ravib või vähendab. Selle välimuse vältimiseks kasvatajatel soovitatakse mitte aretada koeri, kellel on diagnoositud WKS et mitte suurendada mõjutatud isendite arvu, kuna pärimine on autosomaalselt domineeriv.
See tähendab, et muudetud alleeli-või geeni vormi-leidub ühes mittesuguliste kromosoomide paaris ja see domineerib tavalise kromosoomi üle, millega piisab haiguse avaldumiseks ühest koopiast. See edastatakse võrdselt meestele ja naistele.
Igal mõjutatud loomal on tavaliselt vanem, kes kannatab sündroomi all. Seetõttu on olemas a 50% tõenäosus iga järglase puhul, et ta pärib muteerunud alleeli ja areneb haigus. Kahjuks on see üsna kõrge näitaja, mis julgustab muutusi jääma mõjutatud isikute põlvkondadesse.
Muud patoloogiad, mis põhjustavad hüpopigmentatsiooni
On palju haigusi, mis mõjutavad naha värvi. Mõnda neist esitatakse ainult esteetilise muudatusena, kuid teisi võib olla seotud muude tingimustega, nagu sündroomiga Waardenburg-Klein. Siin on mõned neist.
Vitiligo
Vitiligo on pigmentatsioonihäire, mis mõjutab väga väikest protsenti koertest ja selle tulemuseks on teatud kehaosade värvikaotus, kuid nägu ja nina on kõige suurema depigmentatsiooniga piirkonnad. Seda sündroomi põhjustab melaniini tootmise tasakaalustamatus.
Mõjutatud koerad kaotavad vananedes värvipindadel pigmentatsiooni. Vitiligo põhjused pole täielikult teada, kuid arvatakse olevat seotud immuunsüsteemi muutustega.
Nina depigmentatsioon
Kas ta on nina vaheseina puhastamine talvekuudel. See on Siberi husky füsioloogiline, kuldne retriiver, labrador ja bernese mäest.
Depigmentatsiooni võib segi ajada vitiligoga, kuid erinevalt vitiligo esineb ainult hooajaliselt ja on pöörduv. Talvel kaotab nina must värv intensiivsuse, kuigi täielikku depigmentatsiooni ei toimu. Pärast hooaega taastub nina tonaalsus.
Albinism
See on naha, juuste ja silmade pigmentatsiooni täielik puudumine. Need loomad võivad samuti esineda kurtuses, nagu ka sündroomiga Waardenburg-KleinSamuti näitavad nad valgustundlikkust ja võivad põhjustada dermatoloogilisi probleeme.
Sündroom Chédiak-Higashi
See sündroom See on haruldane haigus, mis see ilmneb tavaliselt Pärsia kassidel. Erinevalt WKS -ist on selle pärand autosoomne retsessiivne, seega ei esine seda tavaliselt sellise tõenäosusega mõjutatud vanemate järglastel.
Seda iseloomustab osaline albinism silmades ja nahas. Seda seostatakse teiste tõsisemate sümptomitega, nagu ebanormaalsed granulotsüüdid ja trombotsüüdid, mis võivad põhjustada verejooksu ja korduvaid infektsioone, mis lühendavad oluliselt seda esitavate loomade eeldatavat eluiga.
Peale nende patoloogiate, mis on tavaliselt geneetilised ja ravimatud, on ka teisi omandatud hüpopigmentatsiooni põhjuseid. Tavaliselt tekitavad neid märke tavaliselt luupus, leišmaniaas, püoderma või kontaktdermatiit, aga ka toksilised ained, nagu ravimid, puudujääk toitumises, neoplasmide teke või võib see olla lihtsalt idiopaatiline.
