Kasside polütsüstiline neeruhaigus on patoloogia, mille korral kassil tekivad aja jooksul tsüstid neerudes. Sündimise ajal on nad väikesed, kuid kasvavad kontrollimatult ja põhjustavad kroonilist neerupuudulikkust, eriti täiskasvanud loomadel.
See haigus on pärilik ja seetõttu on tõuge, kellel on suurem eelsoodumus selle esinemiseks. Huvitav on see, et kuni 49% Pärsia kassidest kannatab selle all, kuigi eestkostjad ei saa sellest kunagi aru. Ülejäänud tõugude puhul kõigub levimus 16%. Kui soovite teada kõike kasside polütsüstilise neeruhaiguse kohta, lugege edasi.
Kasside polütsüstiliste neeruhaiguste põhjused
Polütsüstiline neeruhaigus on pärilik haigus, mis esineb koertel, kassidel, inimestel ja teistel imetajatel. Meie liikidel on see kõige levinum pärilik geneetiline patoloogia, kuna seda põhjustav mutatsioon esineb ühel inimesel iga 800 kohta.
Kõigi mainitud liikide puhul on see seisund tavaliselt tingitud PKD1 geeni või selle analoogi mutatsioonist. See geen kodeerib polütsüstiin-1 sünteesi, mis on oluline valk tubulaarse tekke ja arengu jaoks neerudes. Kui see ebaõnnestub, moodustuvad neerudes vedelad tsüstid, mis aeglaselt vähendavad elundi funktsiooni.
Nagu uuringud näitavad, see patoloogia on eriti murettekitav Pärsia kasside puhul. Geneetiliste analüüsimeetodite suurenenud esinemise tõttu on selle tõu puhul täheldatud mutatsiooni levimust kuni 49%. See haigus on autosomaalselt domineeriv, nii et kui üks kahest vanemast seda näitab, on järglased 50% juhtudest haiged.
Sümptomid
Kõigil polütsüstilistel kassidel on neerutsüstid, kuid nende arv ja kasv sõltub igast inimesest. Enamikul juhtudel ilmnevad kasside kliinilised tunnused alles keskmiselt 7 -aastaselt. Kõige tavalisemate sümptomite hulgas leiame järgmist:
- Suurenenud uriini tootmine ja veetarbimine: neerud ebaõnnestuvad, nii et keha püüab puhastamise puudumist kompenseerida suurenenud veetarbimise ja urineerimisega.
- Kaalulangus ja isu puudumine.
- Iiveldus ja oksendamine
- Väsimus ja apaatia.
Need kliinilised tunnused on tüüpilised igale neerupuudulikkusega loomale. Kui otsustate endale pärsia kassi hankida, peab ta läbima geneetilised testid, et kinnitada, et ta ei ole PKD1 geeni mutatsiooni kandja: isegi kui see on terve, loomal tekib kogu elu krooniline neerupuudulikkus.
Diagnoos
Haigestunud loomal ei teki suuri kasvajaid, seega on neid kodus palpatsiooniga raske - kui mitte võimatu - avastada. Seetõttu peaks neerupuudulikkuse sümptomitega kass minema veterinaarkeskusesse. Spetsialist teeb geneetilisi teste, uriinianalüüse ja radiograafilisi uuringuid, mis kinnitavad teie seisundit.
Kõigil geneetilist mutatsiooni kandvatel kassidel on lõpuks haiguse tunnused.
Polütsüstiliste neeruhaiguste ravi kassidel
Kahjuks kasside polütsüstilist haigust ei ravita.Parim lähenemisviis on ennetamine, see tähendab iga pärsia kassi geneetiline testimine, kellel on haiguse perekonna ajalugu. Kui see on PKD1 geeni mutatsiooni kandja, ei tohiks see ristuda ega järglasi saada.
Kui teie kass on kahjuks juba haige, ei saa muud teha, kui olla kannatlik ja proovida neerupuudulikkust võimalikult aeglaselt edasi arendada. Selleks tuleks teha muudatusi looma toitumises, vedeliku teraapias, süstides tsüstide tühjendamiseks ja ravimite annustes valu ja sümptomite leevendamiseks.
Viimane mõte
Kasside polütsüstiline haigus on ravimatu, kuid selle algust saab vältida. Asjaolu, et kuni 30–50% Pärsia kassidest kannatab selle all, on kahtlemata märk sellest, et isendite paljundamisel on vaja suuremat reguleerimist, et tõud oleksid puhtad.
Kuivõrd tasub omada ilusaid kodukasse, kui sellega kaasneb nende tervisele nii suur oht? Kui paljastatud joonte taga on midagi selget, on see järgmine: on vaja kontrollida meid saatvate loomade geneetilist pärandit, eriti kui pärilike haigustega kaasneb lemmiklooma pikaajaline surm.
