Koerte vanuse tõus toob kaasa füüsilisi ja psühholoogilisi muutusi, kutsikas ei ole sama, mis täiskasvanud või vanem koer. Tänapäeval on veterinaarmeditsiini edenedes meie koerte oodatav eluiga väga pikk. Sel põhjusel ilmnevad patoloogiad, muutused käitumises ja muud vananemisprotsessid, mille kohta meil varem palju teavet ei olnud.
Paljud elundid ja struktuurid, nagu aju, liigesed, süda, maks või silmad, atroofeeruvad. Kuidon ka koertel vanusega seotud patoloogiaid, kuid mitte sellest, vanadusega , lihts alt aja loomulik kulgemine.
Mis on võrkkesta progresseeruv atroofia?
Silmapõhja mõjutavad paljud tegurid, näiteks pärilikkus või süsteemsed haigused. Mõnikord on võrkkesta muutused, nagu retinopaatiad, koorioretiniit või nägemisnärvi neuriit, ainsad sümptomid, mis võivad viidata nakkus- või ainevahetushaigustele, mis mõjutavad kogu keha.
Progresseeruv võrkkesta atroofia on pärilik haigus, see tähendab, et see kandub ühelt põlvkonn alt teisele.See koosneb varraste järkjärgulisest lagunemisest, millele järgnevad võrkkesta koonused – fotoretseptori rakud –, mis aitavad näha.
Öine nägemine mõjutab kõigepe alt seda, et vardad hoolitsevad selle eest. Samutipaistab, et teatud tõud on selle arenemisele kalduvamad, näiteks:
- Sloughi
- Welshi corgi
- taks
- Härgmastif
- Bordercollie
- Basset
- kokkerspanjel
- Iiri setter
- Hiina harjas
- Kääbuspuudel
- Siberi husky
- Austraalia lambakoer
- Labradori retriiver
- Kääbusšnautser
- Portugali veekoer
Tänu koerte genoomi kodeerimise edusammudele teame täna kõigi võrkkesta atroofiat põhjustavate tõugude mõjutatud geene. See ei tähenda, et kõik seda tüüpi koerad kannavad muteerunud geen, lihts alt sellepärast, et selle omamise tõenäosus on suurem kui teistel koertel.
Lisaks sellele pärilikule haigusele esineb ka äkiline võrkkesta atroofia. On täiesti teadmata, miks see juhtub, kuid koer jääb spontaanselt pimedaks.Tundub, et keskealised emased, kes on läbi teinud kaalutõusu, kipuvad selle all kannatama. Kuid see võib ilmneda igal koeral.
Kas võrkkesta atroofia on koertel vanusega seotud?
Jah, pärilikku võrkkesta atroofiat on kahte tüüpi. Ühelt poolt leiame düsplastilise võrkkesta atroofia, mis ilmneb sündides ja on elektroretinogrammi abil tuvastatav, kui kutsikas on mõnepäevane.
See on tavaline iiri setteril ja collie'del. Teisest küljest on meil degeneratiivne võrkkesta atroofia, mis ilmneb hiljem ja on tavalisem.
Mõlemal juhul jääb koer suure tõenäosusega pimedaks. Põhjus on selles, et sellele vaevusele puudub spetsiifiline ravi, on ainult vitamiinipreparaatide ja mõnede ravimite kasutamine.
Kuidas välja juurida progresseeruvat võrkkesta atroofiat?
Kuna ravi ei ole ja tegemist on geenide kaudu edasikanduva patoloogiaga, on ainus viis haiguse peatamiseks takistada seda põdevate loomade paljunemist. See ei ole aga lihtne ülesanne mitme teguri tõttu:
- Enamasti tekivad sümptomid hilja, 3–5 aasta jooksul. Seetõttu tulekselektroretinogramm teha varasemas eas. Enne koera kasutamist aretuseks.
- Eestkostjatel on raske seostada hilist pimedust millegi pärilikuga, mistõttu nad seda tavaliselt ei usu.
- Ebapiisav seadusandlus, mis takistab tõsiste defektidega teatud tõugu koerte aretamist. Teine väga levinud näide raskest defektist on krüptorhidism, mis võib lõppeda munandikasvaja tekkega.