Koerte vanuse tõus toob kaasa füüsilisi ja psühholoogilisi muutusi, kutsikas ei ole sama, mis täiskasvanud või vanem koer. Täna on veterinaarmeditsiini edenedes meie koerte eeldatav eluiga väga kõrge. Sel põhjusel ilmnevad patoloogiad, muutused käitumises ja muud vananemisprotsessid, mille kohta meil varem palju teavet polnud.
Paljud elundid ja struktuurid atroofeeruvad, näiteks aju, liigesed, süda, maks või silmad. Sellest hoolimata Koertel esineb ka vanusega seotud patoloogiaid, kuid mitte sel põhjusel vanemas eas, lihtsalt aja loomulik kulgemine.
Mis on võrkkesta progresseeruv atroofia?
Silmapõhja mõjutavad paljud tegurid, näiteks pärilikkus või süsteemsed haigused. Mõnikord on võrkkesta muutused, nagu retinopaatiad, korioretiniit või optiline neuriit, ainus sümptom, mis võib avaldada nakkus- või ainevahetushaigusi, mis mõjutavad kogu keha.
Progresseeruv võrkkesta atroofia on pärilik haigus, see tähendab, et see kandub edasi ühelt põlvkonnalt teisele. See koosneb vardade järkjärgulisest lagunemisest, millele järgnevad võrkkesta koonused - fotoretseptorrakud -, mis aitavad näha.
Öönägemist mõjutab esmalt see, et postid hoolitsevad selle eest. Mis veel, tundub, et teatud tõugudel on see tõenäolisem, näiteks:
- Sloughi
- Walesi corgi
- Taks
- Härja mastif
- Bordercollie
- Basset hagijas
- kokkerspanjel
- Iiri setter
- Hiina harjased
- Kääbus puudel
- Siberi husky
- Austraalia pastor
- Labradori retriiver
- Kääbusšnautser
- Portugali spanjel
Tänu edusammudele koerte genoomi kodeerimises teame täna geene, mis on mõjutatud kõigis tõugudes, mis põhjustavad võrkkesta atroofiat. See ei tähenda, et kõik seda tüüpi koerad kannavad muteerunud geeni, lihtsalt selle omamise tõenäosus on suurem kui teistel koertel.
Lisaks sellele pärilikule haigusele esineb ka äkiline võrkkesta atroofia. Miks see juhtub, on täiesti teadmata, kuid koer jääb spontaanselt pimedaks. Tundub, et keskealised naised, kes on saanud kaalutõusu, kannatavad selle all. Kuid see võib ilmneda igal koeral.
Kas võrkkesta atroofia on koertega seotud vanusega?
Jah, pärilikku võrkkesta atroofiat on kahte tüüpi. Ühelt poolt leiame võrkkesta düsplastilise atroofia, mis ilmneb sündides ja mida saab tuvastada elektroretinogrammi abil, kui kutsikas on alles paar päeva vana.
See on tavaline iiri setteris ja kollides. Teisest küljest on meil võrkkesta degeneratiivne atroofia, mis ilmneb hiljem ja on tavalisem.
Mõlemas olukorras on kõige tõenäolisem, et koer jääb pimedaks. Seda seetõttu, et selle haiguse jaoks ei ole spetsiifilist ravi, ainult vitamiinipreparaatide ja mõnede ravimite kasutamine.
Kuidas kõrvaldada võrkkesta progresseeruv atroofia?
Kuna see ei ravi ja see on geenide kaudu leviv patoloogia, on ainus viis haiguse peatamiseks vältida loomade paljunemist, kellel see on. See ei ole aga lihtne ülesanne mitme teguri tõttu:
- Enamikul juhtudel ilmnevad sümptomid hilja, 3 kuni 5 aastat. Seega, elektroretinogrammi tuleks teha nooremas eas. Enne koera kasutamist aretuseks.
- Eestkostjatel on raske hilist pimedust millegi pärilikuga seostada, seetõttu nad tavaliselt seda ei usu.
- Ebapiisavad õigusaktid, et vältida tõugu tõugu koerte aretamist tõsiste puudustega. Teine väga levinud näide tõsisest defektist on krüptorhidism, mis võib lõpuks arendada munandikasvajat.