Progresseeruv võrkkesta atroofia viitab degeneratiivsete haiguste rühmale, mis mõjutavad võrkkesta fotoretseptorrakke. Tavaliselt põhjustab võrkkesta halvenemine kahjustatud koera pimedust.
Võrkkesta funktsioon
Võrkkest on spetsiaalsete närvirakkude kiht, mis on valgustundlikud, nimetatakse fotoretseptoriteks. See kiht asub silmamuna tagaküljel.
Kui valgus satub silma, fokuseerib lääts selle valguse võrkkestale. Seal muudavad valgustundlikud rakud selle elektrilisteks signaalideks, mis saadetakse ajju töötlemiseks ja tõlgendamiseks.
Võrkkesta progresseeruva atroofia tüübid
Koertel on tuvastatud kaks peamist progresseeruva võrkkesta atroofia vormi. Esimene on varajane või pärilik vorm, mida nimetatakse ka võrkkesta düsplaasiaks. Tavaliselt diagnoositakse seda umbes 2-3 kuu vanustel kutsikatel.
Teine on hilinenud haigus, mis avastatakse täiskasvanud koertel, tavaliselt vanuses 3–9 aastat. On tavaline, et hilise algusega vormi nimetatakse progresseeruvaks võrkkesta atroofiaks ja varajast vormi võrkkesta düsplaasiaks.
Üks esimesi märke on pupillide laienemine. Seda haigust iseloomustab öine pimedus, mis järk -järgult areneb valguse käes pimedaks. On tavaline, et haigus põhjustab pimedaksjäämist mõne kuu jooksul.
Tõugudel on kalduvus progresseeruva võrkkesta atroofia tekkele
Võrkkesta progresseeruv atroofia võib esineda peaaegu kõigil tõugudel. Siiski on seda kõige sagedamini näha miniatuursetes kokerspanjelites ja labradori retriiverites.
Teised vähem mõjutatud tõud on muu hulgas Tiibeti terjerid, pikakarvalised kääbustaksid ja Yorkshire terjerid.
Kuidas teate, kas teie lemmikloomal on progresseeruv võrkkesta atroofia?
Üldiselt diagnoosi teeb veterinaararst -silmaarst: Silma tagakülge tasub uurida oftalmoskoobiga.
Kui koeral on sekundaarne katarakt, mis raskendab võrkkesta uurimist, võib osutuda vajalikuks teha üldanesteesias test, mida nimetatakse elektroretinogrammiks.
Lisaks on mõnede koeratõugude jaoks saadaval DNA -testid. Geneetilise testimise kasulikkus seisneb selles, et nad suudavad tuvastada mõjutatud koerad enne haiguse tunnuste tekkimist. Samuti võimaldab see tuvastada kandjaid, kes haigust ei arenda, kuid võivad selle oma järglastele edasi anda.
Koerte võrkkestahaigusega on seostatud vähemalt 24 mutatsiooni 18 geenis
Mis on haiguse diagnoos?
Kahjuks ei ole vähemalt praegu tõhusat ravi progresseeruva võrkkesta atroofia raviks ja kahjustatud koerad jäävad tõenäoliselt täielikult pimedaks.On oletatud, et antioksüdantravi võib mõjutatud loomade nägemise kaotust edasi lükata, kuid puuduvad teaduslikud tõendid selle tõhususe kohta.
Praegused geeniteraapia uuringud võivad anda tulevikulootust, kuid ravi on kliinilisest ravi staadiumist kaugel. Kuna võrkkesta progresseeruv atroofia on pärilik haigus, ei tohiks kahjustatud loomi paljuneda.
Võrkkesta progresseeruva atroofia juhtimine
Oluline on seda esile tõsta lemmikloomad suudavad väga hästi kohaneda eluga progresseeruva võrkkesta atroofiaga. Erinevalt inimestest ei pea koerad sõitma ega lugema ning nad veedavad suurema osa ajast ühes kohas.
Selle tulemusena saavad lemmikloomad oma kodu kujundusega tuttavaks ja saavad mälu, lõhna ja kuulmise abil hõlpsalt ringi liikuda. Siiski on oluline rakendada tervet mõistust, kui elate koos pimeda loomaga:
- Püüa mööblit mitte ümber paigutada.
- Hoidke pimedad lemmikloomad takistusteta basseinidest ja rõdudest eemal.
- Hoidke oma pimedat koera alati lühikese rihma otsas, et saaksite teda juhendada ja hoida teda turvaliselt.
Pimeda lemmiklooma saamine ei pea olema suur asi, kui võtate paika mõned põhimeetmed ja kasutate tervet mõistust.