Waardenburg-Kleini sündroom või selle akronüüm WKS on geneetilist päritolu haigus, mis mõjutab koerte naha, karvade ja silmade pigmentatsiooni. Lisaks võib see olla seotud kurtuse ilmnemisega.
Seda haigusseisundit esineb nii inimestel kui loomadel. Seda on kirjeldatud kassidel ja mõnedel koeratõugudel, nagu bullterjerid, sealyhamterjerid, kollid ja dalmaatsia koerad. Kui soovite selle kummalise patoloogia kohta rohkem teada saada, jätkake lugemist.
Mis on Waardenburg-Kleini sündroom?
Melanotsüüdid on rakud, mis toodavad melaniini, pigmenti, mis annab juustele, nahale ja silmadele värvi. Melanotsüütide hulga määrab indiviidi geneetika.
WKS koosneb naha hüpopigmentatsioonist, see tähendab, et haigetel loomadel ei ole epidermise ja karvade piirkondades värvust, kus puuduvad melanotsüüdid ning nende silmad on sinised või heterokromaatilised.
See häire esineb noortel koertel ja on soost sõltumatu. See ei ole ainus haigus, mis põhjustab hüpopigmentatsiooni, mistõttu on seda lihtne segi ajada teiste levinumate haigustega. Seetõttu võib eestkostja selle sündroomi kindlakstegemiseks konsulteerida dermatoloogia spetsialistiga veterinaararstiga.
Kurtus on seotud ka Waardenburg-Kleini sündroomiga. See muutus tuleneb sellest, et embrüonaalses arengus mängivad melanotsüüdid olulist rolli sisekõrva moodustamisel. Nende rakkude puudumine selles etapis mõjutab looma kuulmisfunktsiooni sünnist alates.
Kurtust võib kahtlustada, kui loom ei reageeri kuulmisärritusele, kuid seda peaks kinnitama loomaarst.
Kas sellistel juhtudel on ravi olemas?
Ei ole ühtegi ravi, mis seda häiret raviks või vähendaks. Selle välimuse vältimiseks soovitatakse kasvatajatel mitte paljundada koeri, kellel on diagnoositud WKS, et vältida haigestunud isendite arvu suurenemist, kuna pärand on autosoomne dominantne.
See tähendab, et muutunud alleel - ehk geeni vorm - leitakse ühes mittesugukromosoomipaarist ja domineerib normaalse üle, mille puhul piisab haiguse tekkeks ühest koopiast. väljendas. See kandub edasi meestele ja naistele võrdselt.
Igal haigestunud loomal on tavaliselt sündroomiga vanem. Seetõttu on iga järglase puhul 50% tõenäosus, et ta pärib muteerunud alleeli ja haigestub. Kahjuks on see üsna kõrge näitaja, mis soodustab mõjutatud isikute põlvkondadesse jäämist.
Muud hüpopigmentatsiooni põhjustavad patoloogiad
Nahavärvi mõjutavad paljud haigused. Mõned neist esinevad ainult kosmeetilise muutusena, kuid teised võivad olla seotud muude seisunditega, nagu Waardenburg-Kleini sündroom. Siin on mõned neist.
Vitiligo
Vitiliigo on pigmentatsioonihäire, mis mõjutab väga väikest protsenti koertest ja mille tulemuseks on teatud kehaosade värvuse kadu, kuid nägu ja nina on kõige depigmenteerunud piirkonnad. Selle sündroomi põhjustab melaniini tootmise tasakaalustamatus.
Haigestunud koerad kaotavad vananedes pigmentatsiooni värvilistes piirkondades. Vitiligo põhjused pole täielikult teada, kuid arvatakse, et see on seotud immuunsüsteemi häirega.
Nina depigmentatsioon
See on nina vaheseina puhastamine talvekuudel. See on füsioloogiline Siberi huskyl, kuldsel retriiveril, labradori retriiveril ja berni alpi karjakoeral.
Depigmentatsiooni võib segi ajada vitiligoga, kuid erinev alt vitiligost esineb see ainult hooajaliselt ja on pöörduv. Talvel kaotab nina must värvus intensiivsuse, kuigi täielikku depigmentatsiooni ei toimu. Pärast hooaega taastub nina tonaalsus.
albinism
See on naha, juuste ja silmade pigmentatsiooni täielik puudumine. Nendel loomadel võib esineda ka kurtus nagu Waardenburg-Kleini sündroomi korral, samuti on neil suurem valgustundlikkus ja neil võivad tekkida dermatoloogilised probleemid.
Chédiak-Higashi sündroom
See sündroom on haruldane haigus, mida tavaliselt esineb Pärsia kassidel. Erinev alt WKS-ist on selle pärand autosoomne retsessiivne, mistõttu haigestunud vanemate järglastel seda tavaliselt sellise tõenäosusega ei esine.
Iseloomustab osaline albinism silmades ja nahas. Seda seostatakse muude tõsisemate sümptomitega, nagu ebanormaalsed granulotsüüdid ja trombotsüütide arv, mis võivad põhjustada verejooksu ja korduvaid infektsioone, mis vähendavad drastiliselt seda esinevate loomade eeldatavat eluiga.
Lisaks nendele patoloogiatele, mis on tavaliselt geneetilised ja ei ole ravitavad, on hüpopigmentatsioonil ka teisi omandatud põhjuseid. Tavaliselt põhjustavad neid nähte luupus, leishmanioos, püoderma või kontaktdermatiit, aga ka mürgised ained, nagu ravimid, toitumise puudujääk, neoplaasiate teke või see võib olla lihts alt idiopaatiline.